Conference | Kanwhish Biotech Invites You to Attend the 2024 CPA Annual Conference of Pharmaceutical Bioanalysis

中国药学会医药生物分析学术年会

为促进国内学术界和制药工业界的生物分析和药物代谢同仁之间的学术交流与技术合作，促进医药生物分析专业人才培养，为制药企业、科研院所、高等院校、医疗机构、检验检测机构与政府监管部门等搭建交流与沟通平台，由中国药学会医药生物分析专业委员会主办的“2024年中国药学会医药生物分析学术年会”定于2024年11月08 ~ 10日在江苏省苏州市召开。本次会议包括大会报告、分会论坛、墙报展示活动等内容。会议将邀请业内专家就生物分析与药物代谢相关领域作学术报告，主要围绕生物分析新方法和应用、生物技术药物分析的挑战与解决策略、临床PK/PD和生物标志物应用研究、新型药物ADME的研究策略和示例、药物代谢在新药发现和研发中的新方法和应用方面进行交流与展示。

康维讯生物将由邹灵龙博士领衔，商务团队、技术骨干、演讲嘉宾为代表共同出席此次会议，康维讯生物在本次大会也将进行主题演讲和学术墙报展示，并设立会议展台提供合作洽谈（11号展位）。 

大会时间：2024年11月08日至10日，11月08日全天报到。

大会地点：苏州阳光城希尔顿酒店（地址：苏州市吴中区环湖路1688号）。

会议报告

演讲嘉宾：邹灵龙 博士/康维讯生物创始人，董事长兼CEO

报告主题：《靶标蛋白在ADA检测中的干扰与假阳性排除的经验分享》

报告摘要：ADA的检测方法既要有足够的灵敏度，又要有高度的特异性。桥连法常用于ADA的检测中，然而，对于抗体药，二价或多价靶标容易在桥连法中造成假阳性信号。在这个报告里，演讲嘉宾将分享靶标蛋白造成干扰原理、情形以及对策，以实际的案例描述干扰的识别、ADA检测方法学改进和干扰效应的去除。

演讲时间：2024年11月10日 10：50 ~ 11：10

演讲地点：分会场2（阳光厅）-生物技术药物免疫原性和疫苗研究中生物分析

嘉宾简介：邹灵龙博士是康维讯生物的创始人。他毕业于中国科学院上海药物研究所，在美国贝勒医学院完成博士后训练，拥有23年工业界大分子生物分析经验。在创立康维讯生物以前，他曾相继担任梯瓦制药公司美国生物药研发部生物分析高级总监和上海复宏汉霖生物分析总经理。他参与了上百个生物药的开发，其中8个生物药已在欧美获批上市，另外5个生物药在中国获批上市。他是美国药学会（AAPS）大分子生物分析协会资深会员，与全球监管局（FDA, EMA，CDE）审评专家有经常性的交流，参与撰写免疫原性分析行业白皮书，也负责为AAPS编写Ligand Binding Assays培训教程。

演讲嘉宾：范琳资 博士

报告主题：《中药临床前生物分析研究策略》

报告摘要：中药复方因其成分复杂多变，导致其在生物体内的ADME特征及动力学特性与西药经典药代动力学差异显著。为科学评价中药在机体内的药代动力学特征，揭示药效物质基础及体内暴露量与药效的相关性，中药临床前生物分析策略需关注成分鉴定、生物转化、药代动力学特性及药效学评价等关键环节，综合运用现代分析技术和药理学研究方法，为临床合理用药提供精确指导，并为中药创新药物研发提供新思路。

演讲时间：2024年11月09日 12：00 ~ 12：30（午间报告）

演讲地点：尹山湖厅

嘉宾简介：范琳资，天然药物学专业博士，具备多年中药药代动力学研究经验。熟悉LC-Q-TOF-MS、HS-QTOF-GCMS、LC-QQQ-MS、GC-MS/MS、UPLC等多种天然药物研究技术平台，拥有丰富的中药化学成分代谢组学研究、天然药物活性成分分析鉴定、药代动力学及代谢产物鉴定经验。目前任职于康维讯生物，参与完成多个药物的含量测定、药代动力学及组织分布研究的工作。

学术墙报

康维讯生物在本次大会共入选5篇墙报：

罗逸帆《建立一种双抗夹心酶联免疫法用于人血清中FSH含量的测定》；

翟晓晨《Establishment of Flow Cytometry Detection Method for Immunophenotyping and Quantification of Human Whole Blood Lymphocyte》；

刘源振《基于LC-MS/MS方法的光敏剂DVDMS在小鼠体内的组织分布研究》；

陈雅芬《Development a Sensitive Sandwich ELlSA Method for Detection of Aggrecan Fragments in Human Serum》；

罗逸帆《建立一种电化学发光免疫分析法定量检测人血清中司美格鲁肽含量》。

* 更多精彩内容，可前往会议现场了解详情。

墙报往期回顾

《ADA Assay for AAV-Based Gene Therapies》，康维讯生物微信公众号回复代码KPRLT01-005；

《Development of a Method for Producing Fab/F(ab)2 Fragments from a Full-length Monoclonal Antibody for Bioanalytical Assays》，康维讯生物微信公众号回复代码KPRLT01-004；

《Establishment of Generic ADA Assay for Antibody Therapeutics in Preclinical Studies》，康维讯生物微信公众号回复代码KPRLT01-003；

《Establishment of qPCR Assay for Detection of CAR-T Products in Human Serum》，康维讯生物微信公众号回复代码KPRLT01-002。

# 公众号内回复对应代码，即可获取原文件。

会议展台

11号展位/ Showcase #11

康维讯生物

康维讯生物由经验丰富的生物分析专家团队领衔成立，提供全方位、一站式的生物分析服务，涵盖临床前/临床药代动力学、药效学、免疫原性、生物标志物、生物活性分析、中心实验室样本管理。康维讯生物已建成免疫检测分析平台、分子检测分析平台以及细胞学分析平台等技术平台，在苏州吴中生物医药产业园设有3,000平米GLP检测服务实验室，包括适合CGT和ADC产品生物分析的十万级净化实验室，BSL-2级实验室，PCR分析实验室，配备生物分析专业管理系统和高端/专业检测仪器，实验室GLP质量体系、ISO9001质量认证可同时满足全球监管机构的申报要求。旗下子公司维康利聚焦CGT产品的药学分析与质量检测，提供从临床前到药品商业化的全阶段药学分析与质量检测服务；旗下子公司康瑞佰欧以高端分析仪器、高值耗材及试剂研发及销售为主营业务，并在温州设有CRI研发中心。

康维讯生物团队累积了多年的生物分析经验，将坚持“推动生物行业发展，助力新药研发”的使命，以助力创新型药物上市为己任，致力于成为全球药企生物分析最值得信赖的合作伙伴。康维讯生物以创新技术为基石，一方面提供质高价优、符合全球监管机构要求的生物分析服务，助力药物研发企业降低研发成本，提高申报成功率，加速申报进程；另一方面由子公司康瑞佰欧研发并提供高端分析仪器和高值耗材试剂产品，助力分析行业构建低成本的产业链生态，并进一步打造高度自动化、高灵敏度的分析检测能力，现已经开发出助力生物分析实验室自动化的板式自动化操作平台和支持细胞治疗产品研发的细胞分选仪。康维讯生物肩负两大业务版图为双轮驱动，以塑造成生物分析CRO领域的国际化品牌与形象。

成立以来，康维讯生物荣获多个奖项：国际期刊Life Sciences Review评选为TOP BIOTECH COMPANY IN CHINA；2024第五届亚洲生物制药创新峰会最具潜力的ADC与双抗药物生物分析CRO TOP10；第五届国际细胞与基因治疗中国峰会CGT领域CRO合作启明星奖；第四届国际细胞与基因治疗中国峰会最具潜力的CGT CRO TOP10；中国生物医药产业价值榜最佳服务供应商TOP10；第五届生物药开发者创新大会年度最优品质服务奖。

更多信息，请访问康维讯生物官方网站：
www.kanwhish.com