喜讯 | 康维讯生物顺利通过ISO9001认证,服务与产品质量再获认可

ISO9001质量管理体系认证
2024年1月,康维讯生物顺利通过ISO9001质量管理体系认证,这一认证不仅是对公司长期以来卓越服务和产品的充分认可,更是对我们团队专业水平和质量管理的高度肯定。
ISO9001认证是国际公认的、高标准的质量管理体系,已被世界上100多个国家和地区广泛采用。此次康维讯生物通过的ISO9001认证,标志着公司服务和产品的管理体系已达到国际标准,在制度化、体系化和标准化方面取得了里程碑式的进展,也是与国际先进管理行为接轨能力的展现。是我们不断追求卓越品质的肯定与认可,也是公司发展水平和核心竞争力的体现,进一步推动公司可持续发展奠定了良好的基础。
认证审核期间,康维讯生物积极配合认证流程,从提交申请文件、文件审核、现场审核、注册、获得认证等过程,到最终获得ISO9001质量管理体系认证,获得ISO9001认证是每一位团队成员努力工作的成果,更是公司不断追求卓越的体现。
康维讯生物感谢客户和合作伙伴一直以来对我们服务与产品的信任与支持。这次ISO9001认证的获得将鼓舞我们更进一步,我们将继续致力于提供高品质、高效率的服务与产品,为客户创造更大的价值。
未来,康维讯生物将继续秉持着为用户提供卓越服务与产品的承诺,持续优化和改进服务与产品体系。我们期待着将ISO9001认证的优势转化为更好的用户体验,为客户提供更为可靠、高效的支持与产品。
关于康维讯生物
康维讯生物由经验丰富的生物分析专家团队领衔成立,提供全方位、一站式的生物分析服务,涵盖临床前/临床药代动力学、药效学、免疫原性、生物标志物、生物活性分析、中心实验室样本管理;以及高端分析仪器、高值耗材、试剂研发销售等业务。公司已建成免疫检测分析平台、分子检测分析平台以及细胞学分析平台等技术平台,并在温州设有高端分析仪器、高值耗材和试剂的CRI研发中心,在苏州吴中生物医药产业园设有3,000平米GLP检测服务实验室,包括适合CGT和ADC产品生物分析的十万级净化实验室,BSL-2级实验室,PCR分析实验室,配备生物分析专业管理系统和高端/专业检测仪器,实验室GLP质量体系可同时满足全球监管机构的申报要求。
康维讯生物团队累积了多年的生物分析经验,将坚持“推动生物行业发展,助力新药研发”的使命,以助力创新型药物上市为己任,致力于成为全球药企生物分析最值得信赖的合作伙伴。康维讯生物以创新技术为基石,一方面提供质高价优、符合全球监管机构要求的生物分析服务,助力药物研发企业降低研发成本,提高申报成功率,加速申报进程;另一方面研发并提供高端分析仪器和高值耗材试剂产品,助力分析行业构建低成本的产业链生态,并进一步打造高度自动化、高灵敏度的分析检测能力。康维讯生物已经开发出助力生物分析实验室自动化的板式自动化操作平台和支持细胞治疗产品研发的细胞分选仪。康维讯生物肩负两大业务版图为双轮驱动,以塑造成生物分析CRO领域的国际化品牌与形象。 2023年,康维讯生物已荣获:第四届国际细胞与基因治疗中国峰会最具潜力的CGT CRO TOP10;中国生物医药产业价值榜最佳服务供应商TOP10;第五届生物药开发者创新大会年度最优品质服务奖;第五届亚洲生物制药创新峰会最具潜力的ADC与双抗药物生物分析CRO TOP10。 更多信息,请访问康维讯生物官方网站:
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